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Somatoline emulsione cutanea 0,1% + 0,3% 30 bustine uso cutaneo -17%

Somatoline emulsione cutanea 0,1% + 0,3% 30 bustine uso cutaneo

€ 59,90 € 49,90

Descrizione Somatoline è un Farmaco di automedicazione. Indicazioni terapeutiche Stati di adiposità localizzata accompagnata da cellulite. Composizione (per 100 g di emulsione) Principi attivi: Levotiroxina 100mg, escina 300mg; Eccipienti: Glicerilmonostearato A.E. in vendita online su www.farmaciaigea.com ; paraffina liquida; deciloleato; sorbitolo 70% non cristallizzabile; poliacrilamide isoparaffin laureth–7; imidazolidinilurea; metile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; acido citrico monoidrato; profumo rose; acqua depurata. Posologia e Modo di somministrazione Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (v. par. 4.6). Avvertenze L’uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un’idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Somatoline contiene para–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Gravidanza Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l’uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l’allattamento.   Effetti Indesiderati Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea.   Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web: http://agenziafarmaco.gov.it/   Sovradosaggio Non sono stati evidenziati fenomeni di sovradosaggio. Interazioni Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.   Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.   Formato Confezione da 15 o 30 bustine.   Produttore L.MANETTI-H. ROBERTS & C. SpA

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Brexidolart 10mg/g schiuma cutanea Piroxicam 50g

Brexidolart 10mg/g schiuma cutanea Piroxicam 50g

€ 11,50

BREXIDOLART 10MG/G SCHIUMA CUTANEA Piroxicam Descrizione BREXIDOLART 10mg/g contiene il principio attivo piroxicam che appartiene alla categoria dei medicinali denominati antiinfiammatori non steroidei per uso locale. BREXIDOLART 10mg/g è indicato negli stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. CONTROINDICAZIONI QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Non usi BREXIDOLART se è allergico al piroxicam o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). PRECAUZIONI PER L’USO AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare BREXIDOLART  L’applicazione di medicinali ad uso locale, specie se prolungata, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità deve interrompere il trattamento e consultare il medico (vedere anche il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.   BAMBINI L'uso di questo medicinale non è previsto in età pediatrica, salvo, a giudizio del medico, in casi di assoluta necessità. INTERAZIONI ALTRI MEDICINALI E BREXIDOLART Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni con altri medicinali. AVVERTENZE GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via generale. L’uso di BREXIDOLART 10mg/g in gravidanza e durante l’allattamento è consentito solo su indicazione del medico, qualora lo ritenga assolutamente necessario. GUIDA DI VEICOLI E UTILIZZO DI MACCHINARI Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. BREXIDOLART contiene: Metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. DOSI E MODO D'USO COME USARE BREXIDOLART Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è di 1-2 g di schiuma che si ottengono premendo la valvola erogatrice per pochi secondi. Per erogare la schiuma, agiti prima dell’uso il contenitore capovolto, quindi prema la valvola erogatrice per pochi secondi: la valvola eroga 1-2 g/sec., sufficienti per una superficie di circa 40 cm2. Applichi due volte al giorno. Non superi le dosi indicate. Usi solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche. SOVRADOSAGGIO SE USA PIÙ BREXIDOLART DI QUANTO DEVE Non sono stati finora riportati casi di sovradosaggio in seguito all’uso cutaneo di BREXIDOLART 10mg/g .  In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di BREXIDOLART 10mg/g schiuma cutanea avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.  Raramente possono verificarsi reazioni immediate con orticaria o broncospasmo (restringimento dei bronchi). In tal caso occorre interrompere il trattamento.  Con l’uso locale di piroxicam sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati dermatologici: dermatite da contatto, eczema (dermatite con prurito) e reazioni cutanee di fotosensibilità. SEGNALAZIONE DEGLI EFFETTI INDESIDERATI Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. SCADENZA E CONSERVAZIONE COME CONSERVARE BREXIDOLART Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Per la presenza del propellente, il contenitore sotto pressione non deve essere forato, non deve essere avvicinato, anche se vuoto, a fonti di calore, non deve essere congelato e non deve essere esposto alla luce solare diretta. Non esporre a temperatura superiore a 50°C. BREXIDOLART 10mg/g schiuma contiene gas infiammabile, non vaporizzare il contenuto su una fiamma o su un corpo incandescente, non fumare dopo l’erogazione. Non bruciare il contenitore dopo l’uso. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. ALTRE INFORMAZIONI ​​​​​​​COSA CONTIENE BREXIDOLART Il principio attivo è il piroxicam. 100 g di schiuma contengono 1 g di piroxicam. Gli altri componenti sono: glicole propilenico, polisorbato 80, gomma xantano, mentolo, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido gocce, titanio biossido, etanolo 96%, acqua depurata. Propellente: propano-butano isobutano Descrizione dell’aspetto di BREXIDOLART e contenuto della confezione Il principio attivo è il piroxicam. 100 g di schiuma contengono 1 g di piroxicam.  BREXIDOLART 10mg/g schiuma cutanea è una schiuma soffice di colore bianco-crema contenuta in un contenitore sotto pressione da 50 g dotato di valvola e cappuccio. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Chiesi Farmaceutici S.p.A. - via Palermo 26/A - Parma Produttore AEROSOL SERVICE ITALIANA S.r.l.  Via del Maglio 6 - Valmadrera (LC)   ​​​​​​​

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Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 4 cerotti -33%

Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 4 cerotti

€ 14,88 € 9,90

BREXIDOL 14 MG CEROTTO MEDICATO Piroxicam CHE COSA È BREXIDOL è un cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con una spiccata azione antiinfiammatoria ed analgesica. L’attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. PERCHÉ SI USA BREXIDOL serve per il trattamento locale del dolore e dell’infiammazione di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. CONTROINDICAZIONI QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare BREXIDOL: BREXIDOL cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e mucose. •  In caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antiinfiammatori •  in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante •  Gravidanza e allattamento •  Bambini di età inferiore a 12 anni PRECAUZIONI PER L’USO COSA SERVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BREXIDOL Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Brexidol deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico negli anziani, nei soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa), in pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o morbo di Crohn), in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. INTERAZIONI QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali, cibi o bevande. È comunque sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti piroxicam o altri FANS. AVVERTENZE È IMPORTANTE SAPERE CHE Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico in caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori; in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante. È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. BREXIDOL è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Effetti sulla capacitá di guidare veicoli e sull’uso di macchinari BREXIDOL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. DOSI E MODO D'USO COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Un cerotto una volta al giorno Attenzione: non superare le dosi Quando e per quanto tempo Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento della giornata. Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se dopo un breve periodo di trattamento non si osservano benefici apprezzabili consultare il medico. Come BREXIDOL è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di BREXIDOL per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui BREXIDOL debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. SOVRADOSAGGIO COSA FARE SE SI È DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PIÚ DOSI Applicare il cerotto che si è dimenticato appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo di applicare il cerotto successivo, applicare solo quello successivo regolarmente programmato. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di brexidol, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Come tutti i medicinali, BREXIDOL cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso di Brexidol può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito, irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. In caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il Medico o il Farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONI QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. ALTRE INFORMAZIONI COMPOSIZIONE Cosa contiene BREXIDOL: Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm2) contiene 14 mg di piroxicam. Gli eccipienti sono: Copolimero acrilico, Eudragit E 100, tessuto non tessuto, poliestere siliconato. COME SI PRESENTA Astuccio contenente 8 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. Astuccio contenente 4 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO PROMEDICA S.r.l. - Via Palermo 26/A - Parma PRODUTTORE S.p.A. Italiana Laboratori Bouty S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160 20060 Cassina de’ Pecchi (MI) o, in alternativa: Altergon Italia S.r.l. Zona Industriale 83040 – Morra De Sanctis (AV) ITALY   ​​​​​​​

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Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 8 cerotti -32%

Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 8 cerotti

€ 22,91 € 15,50

BREXIDOL 14 MG CEROTTO MEDICATO Piroxicam CHE COSA È BREXIDOL è un cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con una spiccata azione antiinfiammatoria ed analgesica. L’attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. PERCHÉ SI USA BREXIDOL serve per il trattamento locale del dolore e dell’infiammazione di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. CONTROINDICAZIONI QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare BREXIDOL: BREXIDOL cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e mucose. •  In caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antiinfiammatori •  in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante •  Gravidanza e allattamento •  Bambini di età inferiore a 12 anni PRECAUZIONI PER L’USO COSA SERVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BREXIDOL Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Brexidol deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico negli anziani, nei soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa), in pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o morbo di Crohn), in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. INTERAZIONI QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali, cibi o bevande. È comunque sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti piroxicam o altri FANS. AVVERTENZE È IMPORTANTE SAPERE CHE Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico in caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori; in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante. È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. BREXIDOL è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Effetti sulla capacitá di guidare veicoli e sull’uso di macchinari BREXIDOL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. DOSI E MODO D'USO COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Un cerotto una volta al giorno Attenzione: non superare le dosi Quando e per quanto tempo Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento della giornata. Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se dopo un breve periodo di trattamento non si osservano benefici apprezzabili consultare il medico. Come BREXIDOL è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di BREXIDOL per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui BREXIDOL debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. SOVRADOSAGGIO COSA FARE SE SI È DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PIÚ DOSI Applicare il cerotto che si è dimenticato appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo di applicare il cerotto successivo, applicare solo quello successivo regolarmente programmato. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di brexidol, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Come tutti i medicinali, BREXIDOL cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso di Brexidol può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito, irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. In caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il Medico o il Farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. ALTRE INFORMAZIONI COMPOSIZIONE Cosa contiene BREXIDOL: Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm2) contiene 14 mg di piroxicam. Gli eccipienti sono: Copolimero acrilico, Eudragit E 100, tessuto non tessuto, poliestere siliconato. ​​​​​​​COME SI PRESENTA Astuccio contenente 8 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. Astuccio contenente 4 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO PROMEDICA S.r.l. - Via Palermo 26/A - Parma PRODUTTORE S.p.A. Italiana Laboratori Bouty S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160 20060 Cassina de’ Pecchi (MI) o, in alternativa: Altergon Italia S.r.l. Zona Industriale 83040 – Morra De Sanctis (AV) ITALY   ​​​​​​​

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Voltadol 140mg Diclofenac 10 cerotti medicati -18%

Voltadol 140mg Diclofenac 10 cerotti medicati

€ 20,00 € 16,50

1. Che cos’è Voltadol e a cosa serve Voltadol contiene il principio attivo diclofenac sodico. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione. Voltadol è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano: • articolazioni • muscoli • tendini e legamenti Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni, se il disturbo si presenta ripetutamente o nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. 2. Cosa deve sapere prima di usare Voltadol Non usi Voltadol • se è allergico al diclofenac sodico, all’acido acetilsalicilico, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) ​​​​​​​• se in passato ha avuto attacchi di asma, orticaria o forme acute di infiammazione del naso (riniti) dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) • se la sua pelle ha delle lesioni di qualsiasi genere, ad esempio dermatiti, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite ​​​​​​​• se è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”) • se ha l’ulcera allo stomaco o al primo tratto del duodeno (ulcera peptica) • se il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 16 anni di età. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltadol. Si rivolga al medico prima di usare Voltadol: • se ha o ha avuto l’asma • se ha o ha avuto delle malattie croniche con ostruzione dei bronchi • se ha o ha avuto la rinite allergica (infiammazione del naso dovuta a allergia) • se ha o ha avuto un’infiammazione della mucosa del naso (polipo del naso) perché può manifestare più facilmente, rispetto ad altri pazienti, attacchi di asma, infiammazione locale della pelle, della mucosa (edema di Quincke) o orticaria. Faccia particolare attenzione: • non ingerisca Voltadol • non applichi Voltadol sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte • eviti che Voltadol entri in contatto con gli occhi o con le mucose • non usi Voltadol con altri medicinali antiinfiammatori assunti per bocca, per iniezione, per via rettale o applicati sulla pelle • l’uso, in particolare se per lunghi periodi di tempo, dei medicinali per uso locale può causare reazioni allergiche ad esempio eruzione sulla pelle (rash). Se ciò si verifica interrompa immediatamente il trattamento con Voltadol e consulti il medico che le darà una terapia idonea • non usi Voltadol con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica che non fa passare l’aria. Può invece usare Voltadol con una garza che lasci passare l’aria • eviti di esporsi alla luce solare diretta, inclusa la luce delle lampade solari, per circa 1 giorno dopo aver rimosso il cerotto di Voltadol, questo ridurrà il rischio di avere reazioni sulla pelle dovute al sole • se usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che coinvolgono tutto l’organismo • se è un paziente anziano perché è maggiormente a rischio di sviluppare effetti indesiderati • se ha problemi ai reni, al cuore o al fegato • se ha avuto l’ulcera, una malattia infiammatoria dell’intestino o se ha una predisposizione ai sanguinamenti • se è una donna ed ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità. Interrompa il trattamento se: manifesta reazioni allergiche o altri effetti indesiderati importanti dopo avere applicato Voltadol. Bambini e adolescenti Voltadol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni di età. Altri medicinali e Voltadol Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Dopo l’applicazione del cerotto sulla pelle, la quantità di diclofenac che raggiunge il sangue è molto bassa quindi è improbabile che Voltadol interagisca con altri medicinali. Tuttavia eviti di usare altri medicinali contenenti diclofenac o farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) assunti per bocca, per iniezione, per via rettale o applicati sulla pelle. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. 3 Dopo l’applicazione sulla pelle, la quantità di diclofenac che raggiunge il sangue è molto bassa rispetto a quando è assunto per bocca. Tuttavia si raccomanda quanto segue: Concepimento, primo e secondo trimestre di gravidanza Diclofenac non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza salvo in casi di effettiva necessità perché può aumentare il rischio di aborto e malformazioni nel neonato (come ad esempio a carico del cuore e dei visceri dell’addome). Il rischio aumenta con l’aumentare della dose e della durata della terapia con diclofenac. Se desidera rimanere incinta o è nel primo o secondo trimestre di gravidanza e deve usare diclofenac, prenda la dose più bassa di diclofenac per il più breve tempo possibile. Terzo trimestre di gravidanza Diclofenac non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché può causare danni al cuore, ai polmoni, ai reni del feto. Inoltre può causare un allungamento del tempo di sanguinamento nella madre e nel neonato, che si può verificare anche a dosi molto basse e un’inibizione delle contrazioni dell’utero nella madre con ritardo o prolungamento del parto. Allattamento Diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità, tuttavia non si prevedono effetti sul bambino quando Voltadol è usato alle dosi raccomandate. Tuttavia non deve usare Voltadol durante l’allattamento se non ha prima consultato il medico. Se sta allattando, non applichi Voltadol sul seno, su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni). Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Voltadol non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come usare Voltadol Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Faccia particolare attenzione: • Usi il cerotto solo sulla pelle, che deve essere intatta e sana. ​​​​​​​• Non applichi Voltadol se deve fare il bagno o la doccia. • Usi il cerotto intero e non superi le dosi raccomandate. Uso negli adulti Applichi il cerotto di Voltadol 2 volte al giorno, uno al mattino e uno alla sera sulla zona di pelle da trattare. Non usi Voltadol per più di 7-10 giorni. Uso negli adolescenti sopra i 16 anni di età Applichi il cerotto di Voltadol 2 volte al giorno, uno al mattino e uno alla sera sulla zona di pelle da trattare. Consulti il medico se il disturbo non si risolve entro 7 giorni dall’inizio del trattamento con Voltadol o se nota un peggioramento dei sintomi. Uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 16 anni di età Voltadol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 16 anni di età. Uso negli anziani I pazienti anziani devono usare con cautela questo medicinale in quanto sono più soggetti agli effetti indesiderati associati a Voltadol.  Se usa più Voltadol di quanto deve In caso di ingestione accidentale o uso di una dose eccessiva di Voltadol avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ingerisce accidentalmente il contenuto della confezione di Voltadol o applica troppi cerotti contemporaneamente può manifestare effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo l’ingestione di una dose eccessiva di diclofenac in compresse. Se dimentica di usare Voltadol Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Voltadol Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Dopo l’applicazione del cerotto sulla pelle, la quantità di diclofenac che raggiunge il sangue è molto bassa pertanto il rischio di manifestare effetti indesiderati che coinvolgono l’organismo è limitato. Tuttavia, a seguito di applicazioni su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo possono comparire effetti indesiderati soprattutto a livello dello stomaco e dell’intestino. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • reazioni di vario tipo sulla pelle tra cui eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito. • reazioni nella zona dove viene applicato il cerotto. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa) • pelle secca • bruciore. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • reazioni allergiche inclusa orticaria, gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione del medicinale (reazioni anafilattoidi) • gonfiore della pelle, dei tessuti e delle mucose (angioedema) • eruzione sulla pelle con comparsa di pustole • asma • comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o a lampade solari. Se usa Voltadol insieme ad altri medicinali contenenti diclofenac può manifestare reazioni sulla pelle, anche gravi (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Voltadol Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Voltadol • Il principio attivo è diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico. • Gli altri componenti sono butil metacrilato copolimero basico, copolimero acrilato-vinil acetato, polietilenglicole 12 stearato, sorbitano oleato, tessuto non tessuto, carta siliconata. Descrizione dell’aspetto di Voltadol e contenuto della confezione Voltadol si presenta in forma di cerotto medicato, autoadesivo, delle dimensioni di 10 x 14 cm. Ogni confezione contiene 5 o 10 o 15 cerotti medicati, ogni cerotto è contenuto in una busta. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. – Baranzate (MI) Produttore SPA Italiana Laboratori Bouty S.S. 11 Padana Superiore km 160 Cassina de’ Pecchi (MI)   ​​​​​​​

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Descrizione Nurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi: ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall’infiammazione e di abbassare la febbre; pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui azione sui vasi sanguigni all’interno del naso serve per alleviare la congestione nasale. Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza quali naso chiuso (congestione nasale e sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola. Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti. Non prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:  se è allergico all’ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria; se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati) se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica); soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave); se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia), pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza ossigeno (angina pectoris); se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo); se soffre di una malattia caratterizzata da un’elevata concentrazione di glucosio nel sangue (diabete); se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma); se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma); se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata; se ha un’età inferiore a 12 anni; se è una donna in gravidanza o in allattamento; se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se: sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e/o per curare l’infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) l’uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”) soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoaugulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”) è anziano e/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all’intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l’uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l’infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l’aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”); ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o "TIA", attacco ischemico transitorio); ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore; soffre di ridotta funzionalità dei reni soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro; soffre di disturbi del fegato; negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni; soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; se soffre di ipereccitazione. se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell’appetito e stimolanti anfetaminici (vedere "Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore") il medico valuterà con cautela la cosomministrazione I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell’intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Sono state segnalate molto raramente gravi reazioni alla pelle, alcune delle quali fatali, come la dermatite esfoliativa, la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi tossica epidermica, specialmente nelle prime fasi del trattamento. Interrompa il trattamento con questo medicinale e contatti il medico alla prima comparsa di eruzioni cutanee o formazione di lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Per chi svolge attività sportiva L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. Bambini e adolescenti Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore  Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. In particolare informi il medico o il farmacista se sta assumendo: farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni (vedere il paragrafo “Non prenda Nurofen Influenza e Raffreddore”) . altri medicinali utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre, e/o per curare l’infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2), poiché aumenta il rischio di possibili effetti indesiderati. medicinali utilizzati per il trattamento della depressione come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli antidepressivi triciclici medicinali utilizzati per le infiammazioni(corticosteroidi); medicinali utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri (antibiotici chinolonici) medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina) medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come  atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan, guanetidina, reserpina, metildopa) medicinali che aumentano l’eliminazione di liquidi attraverso l’urina (diuretici) un medicinale per trattare l’AIDS (zidovudina) medicinali che modulano la risposta immunitaria come tacrolimus e ciclosporina (aumento del rischio di tossicità renale); un medicinale utilizzato nella cura del cancro e dei reumatismi (metotressato); un medicinale usato per malattie mentali (litio); un medicinale per l’interruzione della gravidanza (mifepristone). Non assuma FANS negli 8-12 giorni successivi all’assunzione di mifepristone; medicinali utilizzati per trattare malattie del cuore (glicosidi cardiaci come la digitale) medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali e soppressori dell’appetito (medicinali simpaticomimetici); un medicinale utilizzato nelle aritmie cardiache (chinidina); medicinali utilizzati per l’emicrania (alcaloidi della segale cornuta) una sostanza che viene somministrata durante il parto per provocare una contrazione dell’utero (ossitocina); medicinali utilizzati per ridurre l’appetito (anoressizzanti) e psicostimolanti Anche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Pertanto consulti sempre il medico o farmacista prima di usare Nurofen Influenza e Raffreddore con altri medicinali. Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non prenda Nurofen Influenza e Raffreddore se è in gravidanza perché questo medicinale può causare problemi al suo bambino e durante il parto. Allattamento Non prenda Nurofen Influenza e Raffreddore se sta allattando al seno. Fertilità L’uso di Nurofen Influenza e Raffreddore non è raccomandato se state cercando una gravidanza perchè può avere effetto sull’ovulazione. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Nurofen Influenza e Raffreddore non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Nurofen Influenza e Raffreddore contiene giallo tramonto FCF: può causare reazioni allergiche. Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Se non diversamente prescritto dal medico, la dose iniziale raccomandata negli adulti e negli adolescenti oltre i 12 anni è 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore.  Prenda le compresse di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE intere con un po’ d’acqua. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Uso in persone con problemi al fegato o renali Se è una persona anziana con problemi ai reni o al fegato il medico stabilirà la dose Per quanto tempo Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Usi questo medicinale per: 3 giorni massimo negli adolescenti tra i 12 anni e i 18 anni 5 giorni massimo negli adulti. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. Se prende più Nurofen Influenza e Raffreddore di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Nurofen Influenza e Raffreddore avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi di un sovradosaggio sono: nausea, vomito, dolori addominali e più raramente diarrea. Si possono manifestare anche ronzio alle orecchie, mal di testa, sanguinamento di stomaco e intestino. Nei casi di sovradosaggio più grave i sintomi sono capogiri, sonnolenza, occasionalmente eccitazione, disorientamento o coma e convulsioni. Si possono verificare anche una diminuzione del ph del sangue (acidosi metabolica) e una riduzione della coagulazione (diminuzione del tempo di protrombina) Si possono verificare, inoltre, problemi ai reni e al fegato e problemi nella respirazione (depressione respiratoria) Nei soggetti asmatici si può avere un peggioramento della malattia Per la presenza di pseudoefedrina in caso di sovradosaggio si possono verificare i seguenti sintomi: irritabilità, irrequietezza, tremori, sete, visione offuscata, ansia, respiro affannoso, insonnia, febbre, sudore, occhi sporgenti, allucinazioni, debolezza muscolare, palpitazioni, convulsioni, ritenzione urinaria e difficoltà ad urinare, pressione del sangue alta, nausea, vomito, tachicardia e irregolarità nel battito cardiaco. Se dimentica di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Nurofen Influenza e Raffreddore, si rivolga al medico o al farmacista. Effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico: ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell’intestino; alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L’insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento; difficoltà a respirare (broncospasmo); allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”). Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono: Non Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100): disordini della digestione (dispepsia), dolori all’addome e nausea mal di testa, tremori reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.* eruzioni cutanee* Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1000): diarrea, vomito, emissione di gas dall’intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione) Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000): ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite) grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema). danni al fegato riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi) gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave).I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione) malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo) diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l’ossigeno) nel sangue possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica Non noto (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)* pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia) gonfiore (edema) dolore toracico insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) insonnia ansia agitazione irrequietezza allucinazioni peggioramento di malattie infiammatorie dell’intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) secchezza della bocca eccessiva sudorazione debolezza muscolare riduzione della normale quantità di urine nell’arco della giornata irritabilità sete. *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, d) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Conservazione Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Non getti i medicinali nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. ​​​​​​​Cosa contiene Nurofen Influenza e Raffreddore I principi attivi sono: ibuprofene; ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene; pseudoefedrina cloridrato; ogni compressa contiene 30 mg di pseudoefedrina cloridrato pari a 24,6 mg di pseudoefedrina. Gli altri componenti sono: fosfato triciclico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, giallo di chinolina (E104), giallo tramonto FCF (E110) (vedere paragrafo “Nurofen Influenza e Raffreddore contiene giallo tramonto FCF”), biossido di titanio (E171). Descrizione dell’aspetto di Nurofen Influenza e Raffreddore e contenuto della confezione Nurofen Influenza e Raffreddore si presenta in forma di compresse rotonde rivestite. Il contenuto della confezione è di 12 o 24 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e produttore Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd – 103-105 Bath Road, Slough SL1 3UH, Berkshire (UK) Rappresentante per l'Italia: Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. – via G. Spadolini 7 – 20141 Milano Produttore Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd – Nottingham Site, Thane Road, Nottingham NG90 2DB (UK)   ​​​​​​​

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Descrizione Rinazina® spray nasale è un vasocostrittore decongestionante nasale a base di Nafazolina ed è indicato in caso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute.  Dosaggio Il dosaggio consigliato è di 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice per 2-3 volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate: un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per breve periodo può dare luogo ad effetti sistemici gravi. In caso di sovradosaggio possono comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, e, nei bambini, ipotermia e depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, che richiedono l'adozione di adeguate misure d'urgenza. Avvertenze e precauzioni Se nel corso del trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, si rivolga al medico. Bambini RINAZINA ANTIALLERGICA non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 6 anni d’età. Altri medicinali e RINAZINA ANTIALLERGICA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali di frequente impiegati contemporaneamente. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale. Non usi RINAZINA ANTIALLERGICA durante la gravidanza e/o l’allattamento. L’uso va anche evitato nel caso sospetti uno stato di gravidanza o desideri pianificare una maternità. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Con l’impiego di questo medicinale non sono da attendersi effetti negativi particolari sulla vigilanza. RINAZINA ANTIALLERGICA contiene benzalconio cloruro Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA ANTIALLERGICA, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. Il broncospasmo è un restringimento dei bronchi, dovuto alla contrazione dei muscoli lisci bronchiali. Questo restringimento dei bronchi provoca difficoltà respiratoria, dovuta a un ridotto passaggio dell’aria. Possono essere presenti fischi e sibili respiratori e talvolta anche tosse secca e insistente. Controindicazioni Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, inoltre non dovrebbe essere usato in caso ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma e ipertiroidismo. Inoltre, il farmaco non va somministrato durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Impiegare con cautela negli anziani e nei soggetti affetti da ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Interazioni Il farmaco può interagire con farmaci antidepressivi: informare il medico o il farmacista se si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È importante sapere che nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.  Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. Effetti indesiderati Rinazina® spray nasale potrebbe causare effetti indesiderati, determinando localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per il rapido assorbimento della Nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti indesiderati consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il benzalconio cloruro (BAC), uno dei conservanti contenuti nella Rinazina®, se usato per lunghi periodi può provocare un rigonfiamento delle mucose. Quando si presenta uno o più effetti collaterali, è opportuno consultare il medico. Conservazione Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzi il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino. Non conservi il medicinale a temperatura superiore ai 25°C. Conservi il flacone in posizione verticale. Non lo capovolga. Non usi questo medicinale se nota che la chiusura del flacone non è integra. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene RINAZINA ANTIALLERGICA Flacone da 5 ml di soluzione. Il principio attivo è: azelastina cloridrato 5 mg. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di azelastina cloridrato. Gli altri componenti sono: ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata. Flacone da 10 ml di soluzione. Il principio attivo è: azelastina cloridrato 10 mg. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di azelastina cloridrato. Gli altri componenti sono: ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - 20021 Baranzate (MI) ​​​​​​​Produttore Zeta Farmaceutici S.p.A. - Via Galvani, 10 - Sandrigo (VI)   ​​​​​​​

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Fluimucil 600mg 10 buste -3%

Fluimucil 600mg 10 buste

€ 10,20 € 9,90

Dettagli Caratteristiche Prodotto Fluimucil Mucolitico 600 è un prodotto ad azione mucolitica indicato per rendere più agevole l'eliminazione del muco presente a livello delle vie respiratorie. Formulazione con acetilcisteina 600mg che permette l'assunzione di una sola bustina al giorno rendendo più facile seguire la terapia. Indicazioni Fluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie. Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell’apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa) Modalità d'uso o Posologia Assumere una bustina al giorno (preferibilmente la sera).  La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino. Non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Effetti Collaterali Come tutti i medicinali, anche Fluimucil 600 Mucolitico può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Non comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone), reazioni allergiche (ipersensibilità); mal di testa (cefalea); ronzio all’orecchio (tinnito); aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia); vomito; diarrea; infiammazione della bocca (stomatite); dolore addominale; nausea; orticaria, eruzione cutanea; gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema); prurito; febbre (piressia); pressione arteriosa ridotta. Rari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone), contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo); difficoltà a respirare (dispnea); difficoltà digestive (dispepsia). in vendita online su www.tuttofarma.it  Molto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone), gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica/anafilattoide); sanguinamento (emorragia). Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili), gonfiore (edema) della faccia. In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l’assunzione del medicinale e si rivolga al medico. Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione dell’aggregazione piastrinica). Gravidanza e Allattamento Anche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Composizione PRINCIPI ATTIVI 600 mg granulato per soluzione orale: N-acetilcisteina 600 mg. ECCIPIENTI Granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Formato Confezione da 10 Bustine

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Benagol disinfettante gola 16 pastiglie gusti assortiti -8%

Benagol disinfettante gola 16 pastiglie gusti assortiti

€ 7,05 € 6,50

Descrizione BENAGOL contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo ed ha un attività antisettica (antibatterica) a livello del cavo orofaringe, viene utilizzato per disinfettare la bocca e la gola con un effetto prolungato. BENAGOL gusto Miele e Limone, si usa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni. Si rivolga al medico se lei/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento Non prenda/non dia al bambino BENAGOL - se è allergico a 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se il bambino ha un?età inferiore ai 2 anni.  Avvertenze e precauzioni ​​​​​​​Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere/dare al bambino BENAGOL. Se lei /il bambino manifesta fenomeni allergici o irritazione, interrompa l'assunzione di questo medicinale e consulti il medico (vedere paragrafo "Possibili effetti indesiderati"). Bambini e adolescenti   Faccia attenzione ai bambini piccoli in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. Informi il medico o il farmacista se lei/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o poti bbe assumere qualsiasi altro medicinale. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Prenda BENAGOL in gravidanza o nell'allattamento solo dopo aver consultato il medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari BENAGOL non interferisce sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari. BENAGOL gusto Miele e Limone contiene saccarosio, glucosio e miele (zucchero invertito) Se il medico ha diagnosticato a lei/al bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri (come saccarosio, glucosio e miele), lo contatti prima di prendere/dare al bambino questo medicinale. Bambini Prenda/dia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Adulti e adolescenti La dose raccomandata è 1 pastiglia ogni 2-3 ore. Attenzione: non superi le dosi consigliate senza consultare il medico.  Può prendere/dare al bambino BENAGOL a qualsiasi ora della giornata, sciogliendo lentamente in bocca ogni pastiglia. Attenzione: usi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Bambini Non dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 2 anni.  Nei bambini al di sopra dei 2 anni di età, consulti il proprio medico che indicherà la dose adeguata per il bambino. Faccia attenzione ai bambini piccoli in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. Se prende/da' al bambino più BENAGOL di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di BENAGOL avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. L'ingestione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale può causare disturbi dello stomaco e dell'intestino. Se dimentica di prendere/dare al bambino BENAGOL Non prenda/dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della pastiglia. Se interrompe il trattamento con BENAGOL Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Possibili effetti collaterali Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'uso di Benagol possono raramente manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, in tal caso INTERROMPA l' assunzione di questo medicinale e consulti immediatamente il medico: - fenomeni allergici locali - irritazione della lingua. - disordini dello stomaco e dell'intestino. Segnalazione degli effetti collaterali Se lei/il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all?indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Conservazione Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. No. usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Usi BENAGOL pastiglie gusto Miele e Limone nella confezione in tubo entro 3 mesi dalla data di prima apertura. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Cosa contiene BENAGOL  BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone - i principi attivi sono: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg - gli altri componenti sono: saccarosio, glucosio liquido, miele (zucchero invertito) (vedere paragrafo "BENAGOL gusto Miele e Limone contiene saccarosio, glucosio e miele (zucchero invertito)"), essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico.  ​​​​​​​Descrizione dell'aspetto di BENAGOL e contenuto della confezione BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone si presenta in pastiglie confezionate in blister da 16, 24, 36 pastiglie e in tubi da 10 e 20 p stiglie. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Reckitt Benckiser Healthcare International Limited - 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH (UK) Rappresentante per l'Itlia Reckitt Bencliser Healthcare (Italia) S.p.A. - via G. Spadolini, 7 - 20141 Milano Produttore Reckitt Benckiser Healthcare International Limited - Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB (Ur) Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 08/10/2015 Descrizione Legga attentamente questo foglio prima di prendere/dare al bambino questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Prenda/dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati nel foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.  

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