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Brexidolart 10mg/g schiuma cutanea Piroxicam 50g

Brexidolart 10mg/g schiuma cutanea Piroxicam 50g

€ 11,50

BREXIDOLART 10MG/G SCHIUMA CUTANEA Piroxicam Descrizione BREXIDOLART 10mg/g contiene il principio attivo piroxicam che appartiene alla categoria dei medicinali denominati antiinfiammatori non steroidei per uso locale. BREXIDOLART 10mg/g è indicato negli stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. CONTROINDICAZIONI QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Non usi BREXIDOLART se è allergico al piroxicam o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). PRECAUZIONI PER L’USO AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare BREXIDOLART  L’applicazione di medicinali ad uso locale, specie se prolungata, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità deve interrompere il trattamento e consultare il medico (vedere anche il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.   BAMBINI L'uso di questo medicinale non è previsto in età pediatrica, salvo, a giudizio del medico, in casi di assoluta necessità. INTERAZIONI ALTRI MEDICINALI E BREXIDOLART Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni con altri medicinali. AVVERTENZE GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via generale. L’uso di BREXIDOLART 10mg/g in gravidanza e durante l’allattamento è consentito solo su indicazione del medico, qualora lo ritenga assolutamente necessario. GUIDA DI VEICOLI E UTILIZZO DI MACCHINARI Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. BREXIDOLART contiene: Metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. DOSI E MODO D'USO COME USARE BREXIDOLART Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è di 1-2 g di schiuma che si ottengono premendo la valvola erogatrice per pochi secondi. Per erogare la schiuma, agiti prima dell’uso il contenitore capovolto, quindi prema la valvola erogatrice per pochi secondi: la valvola eroga 1-2 g/sec., sufficienti per una superficie di circa 40 cm2. Applichi due volte al giorno. Non superi le dosi indicate. Usi solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche. SOVRADOSAGGIO SE USA PIÙ BREXIDOLART DI QUANTO DEVE Non sono stati finora riportati casi di sovradosaggio in seguito all’uso cutaneo di BREXIDOLART 10mg/g .  In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di BREXIDOLART 10mg/g schiuma cutanea avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.  Raramente possono verificarsi reazioni immediate con orticaria o broncospasmo (restringimento dei bronchi). In tal caso occorre interrompere il trattamento.  Con l’uso locale di piroxicam sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati dermatologici: dermatite da contatto, eczema (dermatite con prurito) e reazioni cutanee di fotosensibilità. SEGNALAZIONE DEGLI EFFETTI INDESIDERATI Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.  Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. SCADENZA E CONSERVAZIONE COME CONSERVARE BREXIDOLART Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Per la presenza del propellente, il contenitore sotto pressione non deve essere forato, non deve essere avvicinato, anche se vuoto, a fonti di calore, non deve essere congelato e non deve essere esposto alla luce solare diretta. Non esporre a temperatura superiore a 50°C. BREXIDOLART 10mg/g schiuma contiene gas infiammabile, non vaporizzare il contenuto su una fiamma o su un corpo incandescente, non fumare dopo l’erogazione. Non bruciare il contenitore dopo l’uso. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. ALTRE INFORMAZIONI ​​​​​​​COSA CONTIENE BREXIDOLART Il principio attivo è il piroxicam. 100 g di schiuma contengono 1 g di piroxicam. Gli altri componenti sono: glicole propilenico, polisorbato 80, gomma xantano, mentolo, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido gocce, titanio biossido, etanolo 96%, acqua depurata. Propellente: propano-butano isobutano Descrizione dell’aspetto di BREXIDOLART e contenuto della confezione Il principio attivo è il piroxicam. 100 g di schiuma contengono 1 g di piroxicam.  BREXIDOLART 10mg/g schiuma cutanea è una schiuma soffice di colore bianco-crema contenuta in un contenitore sotto pressione da 50 g dotato di valvola e cappuccio. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Chiesi Farmaceutici S.p.A. - via Palermo 26/A - Parma Produttore AEROSOL SERVICE ITALIANA S.r.l.  Via del Maglio 6 - Valmadrera (LC)   ​​​​​​​

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Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 4 cerotti -33%

Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 4 cerotti

€ 14,88 € 9,90

BREXIDOL 14 MG CEROTTO MEDICATO Piroxicam CHE COSA È BREXIDOL è un cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con una spiccata azione antiinfiammatoria ed analgesica. L’attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. PERCHÉ SI USA BREXIDOL serve per il trattamento locale del dolore e dell’infiammazione di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. CONTROINDICAZIONI QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare BREXIDOL: BREXIDOL cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e mucose. •  In caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antiinfiammatori •  in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante •  Gravidanza e allattamento •  Bambini di età inferiore a 12 anni PRECAUZIONI PER L’USO COSA SERVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BREXIDOL Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Brexidol deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico negli anziani, nei soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa), in pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o morbo di Crohn), in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. INTERAZIONI QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali, cibi o bevande. È comunque sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti piroxicam o altri FANS. AVVERTENZE È IMPORTANTE SAPERE CHE Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico in caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori; in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante. È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. BREXIDOL è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Effetti sulla capacitá di guidare veicoli e sull’uso di macchinari BREXIDOL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. DOSI E MODO D'USO COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Un cerotto una volta al giorno Attenzione: non superare le dosi Quando e per quanto tempo Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento della giornata. Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se dopo un breve periodo di trattamento non si osservano benefici apprezzabili consultare il medico. Come BREXIDOL è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di BREXIDOL per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui BREXIDOL debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. SOVRADOSAGGIO COSA FARE SE SI È DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PIÚ DOSI Applicare il cerotto che si è dimenticato appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo di applicare il cerotto successivo, applicare solo quello successivo regolarmente programmato. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di brexidol, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Come tutti i medicinali, BREXIDOL cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso di Brexidol può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito, irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. In caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il Medico o il Farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONI QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. ALTRE INFORMAZIONI COMPOSIZIONE Cosa contiene BREXIDOL: Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm2) contiene 14 mg di piroxicam. Gli eccipienti sono: Copolimero acrilico, Eudragit E 100, tessuto non tessuto, poliestere siliconato. COME SI PRESENTA Astuccio contenente 8 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. Astuccio contenente 4 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO PROMEDICA S.r.l. - Via Palermo 26/A - Parma PRODUTTORE S.p.A. Italiana Laboratori Bouty S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160 20060 Cassina de’ Pecchi (MI) o, in alternativa: Altergon Italia S.r.l. Zona Industriale 83040 – Morra De Sanctis (AV) ITALY   ​​​​​​​

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Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 8 cerotti -19%

Brexidol cerotto medicato Piroxicam 14mg 8 cerotti

€ 22,91 € 18,50

BREXIDOL 14 MG CEROTTO MEDICATO Piroxicam CHE COSA È BREXIDOL è un cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con una spiccata azione antiinfiammatoria ed analgesica. L’attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. PERCHÉ SI USA BREXIDOL serve per il trattamento locale del dolore e dell’infiammazione di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. CONTROINDICAZIONI QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare BREXIDOL: BREXIDOL cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e mucose. •  In caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antiinfiammatori •  in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante •  Gravidanza e allattamento •  Bambini di età inferiore a 12 anni PRECAUZIONI PER L’USO COSA SERVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BREXIDOL Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Brexidol deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico negli anziani, nei soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa), in pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o morbo di Crohn), in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. INTERAZIONI QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali, cibi o bevande. È comunque sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti piroxicam o altri FANS. AVVERTENZE È IMPORTANTE SAPERE CHE Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico in caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori; in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante. È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. BREXIDOL è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Effetti sulla capacitá di guidare veicoli e sull’uso di macchinari BREXIDOL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. DOSI E MODO D'USO COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Un cerotto una volta al giorno Attenzione: non superare le dosi Quando e per quanto tempo Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento della giornata. Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se dopo un breve periodo di trattamento non si osservano benefici apprezzabili consultare il medico. Come BREXIDOL è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di BREXIDOL per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui BREXIDOL debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. SOVRADOSAGGIO COSA FARE SE SI È DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PIÚ DOSI Applicare il cerotto che si è dimenticato appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo di applicare il cerotto successivo, applicare solo quello successivo regolarmente programmato. Non applicare due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di brexidol, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Come tutti i medicinali, BREXIDOL cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso di Brexidol può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito, irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. In caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il Medico o il Farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE QUALI SONO GLI EFFETTI COLLATERALI DI BREXIDOL Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. ALTRE INFORMAZIONI COMPOSIZIONE Cosa contiene BREXIDOL: Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm2) contiene 14 mg di piroxicam. Gli eccipienti sono: Copolimero acrilico, Eudragit E 100, tessuto non tessuto, poliestere siliconato. ​​​​​​​COME SI PRESENTA Astuccio contenente 8 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. Astuccio contenente 4 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO PROMEDICA S.r.l. - Via Palermo 26/A - Parma PRODUTTORE S.p.A. Italiana Laboratori Bouty S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160 20060 Cassina de’ Pecchi (MI) o, in alternativa: Altergon Italia S.r.l. Zona Industriale 83040 – Morra De Sanctis (AV) ITALY   ​​​​​​​

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